Как стареет иммунитет
Хромосомы – это клеточные структуры, располагающиеся в ядре клетки, состоящие из спиралей ДНК, в которых закодирована информация о структуре белков, необходимых данной клетке для выполнения ее функции. Эта информация считывается с нитей ДНК, а затем воспроизводится в виде цепочки аминокислот, составляющей белок. Группа учёных Университета Коннектикута и Лаборатории генной медицины Джексона доказала, что хромосомы с возрастом теряют способность полноценно выполнять свои функции. Связано это с перекручиванием и уплотнением нитей ДНК, что усложняет и порой делает невозможным транскрипцию (считывание) закодированной информации. Таким образом, некоторые белки синтезируются в недостаточном объеме или не синтезируются совсем, а это может иметь последствия в виде склонности к заболеваниям.
Что вы узнаете в статье
- Как возрастные изменения хромосом могут ухудшать считывание информации с ДНК
- Почему уплотнение и перекручивание ДНК может мешать синтезу нужных белков
- Какие иммунные клетки изучали ученые для оценки возрастных изменений активности генов
- Как снижение активности генов IL7R и сигнального пути IL-7 связано со старением иммунитета
- Почему данные о возрастных изменениях хромосом могут быть полезны для оценки реакции пожилых людей на вакцинацию
Содержание
Специалист в области гериатрии Джордж Качел (George Kuchel), иммунолог Жак Баншеро (Jacques Banchereau) и их группа занимались определением конкретных участков ДНК, теряющих функцию при старении. Большой объем и разнообразие данных даже потребовали изобретение новых методов анализа.
В исследовании участвовало 75 здоровых людей в возрасте 22-40 лет и 26 здоровых людей в возрасте 65 лет и старше. У каждого испытуемого забирали образец крови. Группа исследователей выделяла из крови иммунные клетки (мононуклеарные лимфоциты периферической крови, а также моноциты, В-лимфоциты и Т-лимфоциты), чтобы оценить возрастные изменения активности генов, отвечающих за их синтез.
Комбинированный анализ доступности хроматина, несущего информацию об исследуемых иммунных клетках, и транскриптома (результата считывания с нити ДНК) выявил активность в группе молодых людей и ее снижение с возрастом. Также было обнаружено угнетение генов интерлейкина IL7R и генов сигнального пути IL-7, что в будущем можно будет использовать в качестве биомаркеров старения. Эти гены необходимы для работы Т-лимфоцитов CD8+, хранящих информацию о перенесенных ранее инфекциях и формирующих вторичный иммунитет.
Таким образом, старение человека связано с изменениями, происходящими в хромосомах. Полученные данные позволяют глубже понять механизмы связанного с возрастом иммунодефицита, их можно будет использовать для оценки реакции пожилого организма на вакцинацию, – авторы статьи в настоящее время в этом свете исследуют пневмококковую вакцину.
Не пропустите самое важное о науке и здоровье!
Подпишитесь на рассылку и получайте самые важные новости прямо на вашу почту
Ключевые выводы
- С возрастом хромосомы могут терять способность полноценно выполнять свои функции из-за изменений структуры ДНК
- Нарушение транскрипции может приводить к недостаточному синтезу белков и повышенной склонности к заболеваниям
- Исследователи сравнивали иммунные клетки молодых и пожилых здоровых людей, чтобы найти возрастные изменения активности генов
- С возрастом было выявлено снижение активности генов IL7R и сигнального пути IL-7
- Эти изменения важны для понимания возрастного иммунодефицита и возможной оценки ответа пожилого организма на вакцинацию
Опубликовано
Июнь, 2024
Продолжительность чтения
1-2 мин
Категория
Эпигенетика
Поделиться
Источник
Journal of Experimental Medicine. Статья: The chromatin accessibility signature of human immune aging stems from CD8+ T cells