Анализ крови выявляет синдром хронической усталости
Исследователи из Университета Восточной Англии и Oxford BioDynamics разработали новый тест крови, который с точностью 96% определяет синдром хронической усталости (ME/CFS). Открытие может помочь в ранней диагностике болезни, которую часто путают с психическими расстройствами, и может помочь в создании аналогичного теста для постковидного синдрома.
Ученые из Университета Восточной Англии и компании Oxford BioDynamics совершили важный прорыв в медицине — они разработали анализ крови, способный с высокой точностью диагностировать синдром хронической усталости, также известный как миалгический энцефаломиелит (ME/CFS). Это тяжеое состояние поражает миллионы людей по всему миру, однако до сих пор не существовало надёжного способа его выявить.
Новый тест показывает 96% точности, что делает его одним из самых перспективных инструментов диагностики ME/CFS. Болезнь проявляется постоянным изнуряющим утомлением, не проходящим даже после отдыха, и часто сопровождается нарушением сна, болями и когнитивными трудностями. Многие пациенты сталкиваются с непониманием и ошибочными диагнозами, поскольку объективных лабораторных критериев болезни до сих пор не существовало.
«Мы смогли создать анализ крови, который объективно подтверждает диагноз, — говорит профессор Дмитрий Пшежецкий из Медицинской школы Университета Восточной Англии. — Это огромный шаг вперед: пациенты наконец-то смогут получить своевременную помощь и поддержку, а врачи — надежный инструмент для постановки диагноза».
Тест основан на технологии EpiSwitch 3D Genomics, разработанной Oxford BioDynamics. Ученые изучили, как трехмерная структура ДНК меняется у людей с ME/CFS. В отличие от обычных генетических тестов, которые анализируют последовательность генов, этот метод рассматривает, как именно ДНК сворачивается в клетках. Оказалось, что у больных ME/CFS существует уникальный рисунок складок, не встречающийся у здоровых людей.
Главный научный директор Oxford BioDynamics, доктор Александр Акулитчев, поясняет: «Это не врожденное генетическое заболевание. Эпигенетические изменения в структуре ДНК происходят в течение жизни — именно поэтому наш подход позволяет с высокой точностью выявить болезнь».
Анализ также выявил активность иммунных и воспалительных путей, связанных с заболеванием, что открывает новые возможности для разработки персонализированных методов лечения. Ученые отмечают, что аналогичный подход может быть применен и для диагностики долгого COVID, который имеет схожие механизмы и симптомы.
«Мы надеемся, что этот тест станет рутинным инструментом в клиниках, — говорит профессор Пшежецкий. — Он не только поможет точнее диагностировать ME/CFS, но и подскажет, какие именно биологические процессы можно использовать для терапии».
Опубликовано
Октябрь, 2025
Категория
Наука
Продолжительность чтения
3—4 минуты
Поделиться
Источник
Научное издание Journal of Translational Medicine. Статья: «Development and validation of blood-based diagnostic biomarkers for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) using EpiSwitch® 3-dimensional genomic regulatory immuno-genetic profiling»
Не пропустите самое важное о науке и здоровье!
Подпишитесь на рассылку и получайте самые важные новости прямо на вашу почту