ДНК влияет на обмен веществ и здоровье

Исследователи из Королевского колледжа Лондона и Берлинского института здоровья создали крупнейшую генетическую карту человеческого обмена веществ, которая открывает новые возможности для исследований в области метаболизма и заболеваний. В результате этой работы был построен комплексный генетический портрет, который поможет понять, как именно наша генетика влияет на уровень различных метаболитов, включая липиды и аминокислоты, важные для здоровья сердца.

Данное исследование использует данные из UK Biobank — крупнейшей биобанковской базы, включающей информацию от полумиллиона участников. Это крупнейшее исследование в своей области дало уникальные результаты, позволяющие понять, как вариации в генетическом коде человека влияют на уровень более чем 250 малых молекул в крови. Такие молекулы, как липиды, играют ключевую роль в поддержании нормального обмена веществ и здоровья.

Результаты исследования показали, что генетический контроль метаболитов одинаков для разных этнических групп и полов. Также были выявлены гены, которые ранее не связывались с метаболическими процессами.

Особое внимание исследование уделяет метаболитам, которые связаны с предрасположенностью к заболеваниям. Оказалось, что генетический контроль над метаболитами крови пересекается с предрасположенностью к различным заболеваниям, включая сердечно-сосудистые заболевания. Например, был обнаружен новый ген, VEGFA, который может контролировать уровень более плотной формы холестерина (HDL), что открывает новые перспективы для разработки лекарств, которые помогут предотвратить сердечные заболевания.

Хотя исследование доказало важность генетики в контроле обмена веществ, авторы подчеркивают, что такие изменяемые факторы, как образ жизни, диета и физическая активность, играют не менее важную роль. Эти факторы должны быть учтены при планировании мер для поддержания здоровья и профилактики заболеваний.

Мартин Зоодсма, ведущий автор исследования, отметил: «Теперь мы можем систематически картировать генетический контроль сотен молекул в крови на беспрецедентном масштабе. Это мощный инструмент для понимания рисков заболеваний и выявления генов, которые влияют на вариативность метаболизма.»

Майк Пицнер, профессор моделирования данных в области здравоохранения в Королевском университете Лондона, добавил: «Разработка препаратов для снижения уровня липидов, таких как статины, спасла тысячи жизней, но сердечно-сосудистые заболевания остаются основной причиной смерти. Наши результаты подчеркивают потенциальные направления, которые могут привести к созданию новых лекарств, предотвращающих развитие заболеваний, связанных с накоплением липидов в артериях.»