Один фактор влияет на накопление жира в печени

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) — это одна из самых распространенных проблем, связанная с нарушением обмена жиров. Хотя ее течение может быть скрытым, последствия — крайне опасны: от воспаления до цирроза и диабета. Теперь ученым удалось выявить белок, который запускает этот процесс.

В центре внимания оказался регуляторный фактор интерферона 8 (IRF8). До недавнего времени его связывали преимущественно с иммунной системой и опухолевыми процессами. Но, как выяснили специалисты из Шанхая и Пекина, он напрямую влияет и на то, как организм перерабатывает жиры.

В ходе работы с лабораторными мышами специалисты заметили, что у животных с признаками ожирения печени уровень IRF8 в тканях был значительно выше, чем в норме. Более того, этот белок не просто присутствовал — он усиливал жировое накопление в печени и провоцировал метаболические сбои даже при обычной диете, не говоря уже о рационе с повышенным содержанием жиров.

Когда же исследователи искусственно блокировали IRF8, состояние печени заметно улучшалось: снижался объем жира и нормализовались обменные процессы. Такой эффект наблюдался даже при сохранении высококалорийного питания.

Далее специалисты изучили, как именно действует этот белок. Выяснилось, что IRF8 активирует важный ген циркадного ритма — BMAL1, который, в свою очередь, регулирует работу других генов, ответственных за всасывание и синтез жиров в клетках печени. Один из таких генов — PPARγ, известный своей ролью в накоплении липидов.

Примечательно, что при использовании вещества, блокирующего работу PPARγ, даже при высоком уровне IRF8 клетки печени переставали накапливать жир. Это подтвердило ключевую роль цепочки IRF8–BMAL1–PPARγ в развитии ожирения печени.

В финале эксперимента исследователи применили вирусный вектор для снижения уровня IRF8 у живых животных. Результат оказался впечатляющим: уменьшились признаки ожирения печени и улучшилось общее состояние обмена веществ.

По мнению авторов, эти открытия открывают путь к новым подходам в лечении неалкогольной жировой болезни печени и других метаболических нарушений. Воздействие на IRF8 и связанные с ним молекулярные пути может стать основой эффективной терапии в будущем.